皮膚科/結締組織病
紅斑狼瘡

  紅斑狼瘡是一種典型的自身免疫性結締組織病,多見于15~40歲女性。紅斑狼瘡是一種疾病譜性疾病,可分為盤狀紅斑狼瘡、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、系統性紅斑狼瘡、深在性紅斑狼瘡、新生兒紅斑狼瘡、藥物性紅斑狼瘡等亞型。

  紅斑狼瘡有哪些早期癥狀

  1、盤狀紅斑狼瘡

  為紅斑狼瘡之最輕型,預后好,主要侵犯皮膚、粘膜,很少累及內臟,約5%可演變為系統性紅斑狼瘡或亞急性皮膚型紅斑狼瘡。

  1)皮損常見于外露部、面部皮損呈蝶形。其次為下唇、頭皮、外耳、胸前、手足背等部位。皮損局限于頭面部稱局限型,超出頭面范圍稱播散型,日盼后皮損可加重;

  2)典型損害為紫紅色斑塊,表面附有粘著性鱗屑,鱗屑下可見角質栓和擴大的毛孔,逐漸中央色淡萎縮凹陷呈盤狀。愈后毛細血管擴張,萎縮性疤痕,色素沈著或減退。粘膜皮損呈灰白色糜爛面,頭部皮損可致永久脫發;

  3)特殊型皮損可呈凍瘡樣或疣狀。

  4)5-10%可演變為系統型,少數可致癌變;

  5)少數病例低滴度抗核抗體陽性,如γ球蛋白升高,類風濕因數陽性,白細胞降低,血沈快。

  2、亞急性皮膚型紅斑狼瘡

  1)皮損有特征性,可分為兩型。①環形紅斑形;②丘疹鱗屑型。本病皮損表淺,愈后無萎縮性疤痕;2.90%皮損呈單一型,10%兩型皮損共存,10%合并盤狀紅斑狼瘡皮損,20%合并系統性紅斑狼瘡皮損。

  2)易發生光敏,可反復發作;

  3)系統損害輕,可有肌肉和關節疼痛,10-20%有輕度腎炎,心臟和中樞神經系統損害罕見,本型可與盤狀紅斑狼瘡并存,約1/3病例符合美國風濕病協會的SLE診斷標準;

  4)實驗室檢查:大部分人有高γ球蛋白血癥,類風濕因數陽性,80%抗核抗體陽性,70%有特異的抗Ro(SSA)及抗LA(SSB)抗體,個別補體水平低。

  3、系統型紅斑狼瘡

  可侵犯全身皮膚和多個臟器,是紅斑狼瘡中最重的一型,青中年女性發病多。

  1)典型皮損為面部蝶形紅斑,甲周紅斑或指遠端甲下弧形斑,指(趾)端紅斑和出血或盤狀紅斑狼瘡樣皮損。口腔粘膜糜爛、潰瘍,其他可有光敏、紫癜、壞死性血管炎、多形紅斑、結節性紅斑、大皰或血皰、蕁麻疹樣血管炎、雷諾現象、狼瘡發等;

  2)關節和肌肉疼痛。為常見早期癥狀之一;

  3)多器官受累:可累及腎、心、肺、中樞神經系統等重要器官,其他消化道外分泌腺(淚腺、垂液腺)、眼部均可受累;

  4)全身癥狀:不規則發熱,畏寒、乏力、納差、體重下降,全身淋巴結腫大,1/3有肝腫大,1/5有脾腫大。

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得了狼瘡紅斑怎么辦

皮肌炎

  我們在生活中皮肌炎的患者是經常見到的,皮肌炎的發病原因是很多的患者不清楚,我們在治療一種疾病的時候,一定要先找到患病的癥狀才行,皮肌炎的患病癥狀是非常多的,那么,皮肌炎的早期癥狀有哪些?我們一起來看看吧。

  皮肌炎有哪些癥狀

  皮肌炎的早期癥狀比較明顯,皮膚會出現或多或少地色素斑、丘疹、有瘙癢感,有的還會出現頭痛、乏力、眼瞼浮腫等癥狀,所以在發現這些癥狀后,要引起重視,及時就醫進行治療。

  皮膚癥狀,此時會出現的皮膚癥狀就是皮膚損害,損害的主要部位就是肘、膝、掌指,還有就是指關節伸面會發生的紫紅色斑疹,還有出現的就是眶周紫紅色斑、甲周毛細血管擴張等。

  其次會出現的早期癥狀還有就是肌肉癥狀,此時常常會侵犯的肌群就是肩胛帶肌、四肢近端肌群,還有就是頸部肌群和咽喉部肌群,此時往往很多人在生活之中會出現舉手、抬頭、下蹲、吞咽困難。

  最后隨著病情的發展,很多人在生活之中還會出現的癥狀就是呼吸肌和心肌受累,此時會出現的問題就是呼吸困難、心悸、心律不齊,甚至心衰等,此時危害其實已經是很大的,一定要積極的治療。

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干燥綜合癥

  現在正值夏季,很多人都多少感覺到了口腔干燥,如果癥狀特別的嚴重,喝水也不能解決,就要小心干燥綜合癥的發生了,干燥綜合癥都有什么癥狀?我們可以一起了解一下。

  干燥綜合癥的癥狀表現有哪些

  1、眼干:是干燥綜合征的癥狀之一,因淚腺病變所致淚液分泌減少引起干燥性角膜結膜炎,可有異物感,砂礫感,眼瞼沉重感,畏光,眼痛等。

  2、口干:各患者口腔干燥程度不同,輕者易忽視,重則影響咀嚼,不能將干食形成食物團塊,吞咽困難,常需用湯水將食物送下。

  3、鼻干:呼吸道分泌減少可引起鼻腔干燥,鼻干痂阻塞,咽部干燥而聲嘶啞,下呼吸道受累可發生慢性支管炎及復發性間質性肺炎。

  4、皮膚干燥,出汗減少:外陰皮膚及陰道粘膜干燥和萎縮,有燒灼感,易繼發陰道念珠菌感染,使干燥綜合癥病人痛苦異常、病變常累及肺、肝、腎、胃腸、皮膚、關節及淋巴等,常繼發類風濕性關節炎、紅斑狼瘡、多發性肌炎、結節性動脈炎等。

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